On sait que 20 à 30% des patients avec un CPRCm présentent une mutation d’un gène impliqué dans la réparation de l’ADN, que ce soit au niveau germinal ou somatique (7). Après des premiers résultats prometteurs en phase I ou II, PROfound a évalué en phase III un inhibiteur PARP,...
PROfound: des données d’OS susceptibles de générer un nouveau standard (6)
